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第247章 要多少钱才能获得技术转让（第3页）
张剑夫跟着站起来，笑道：“那好吧！不过说真的法斯特先生，我们开出的价格已经很公道了。”
法斯特不置可否。
……
寰宇生物制剂实验室。
办公室里，秘书褚琳正在向周文汇报商谈结果。
“张总说，欧盟那边很可能会通过政府向我们施压，不过他已经提前派人沟通过了，问题不大，现在他还是有些担心药效，希望尽快开始临床试验。”
周文笑道：“你跟他说，药效不需要担心！至于一期临床试验，下个月中旬差不多吧。”
“好的，我知道了！”褚琳收拾起资料，随后问到：“您还有事吗？”
周文翻了翻记事本说：“没事了，你回去吧！”
“嗯！”
等褚琳离开后，周文起身去了二期实验大楼，艾滋病研究所。
实验室里，一帮药物研究专家，个个脸上都是兴奋之色。
因为药物已经通过治疗实验了，所以直接跳过了【药物发现阶段】，即药物来源、化学合成、标靶筛选、先导物筛选等艰苦卓绝的实验步骤，直接开始【临床前研究】。
即安全性评价。
看到周文过来，负责人王荣博士激动的说：“经过初步试验，安全性符合实验要求。”
虽然在博兹瓦纳已经经过了人体试验，安全性得到了保证。
但那毕竟是私下实验，没有得到权威机构的检测认证，是无法进行临床试验的。
而现在的话，距离临床试验只有一步之遥了。
最最重要的是，结果已经注定了，这才是最重要的。
周文点点头。
和王荣博士交谈了一番后，随即离开了艾滋病研究所，去了隔壁的抗过敏研究所。
陈若冰正在埋头在电脑前研究化合物呢。
这就是之前她研究所的抗过敏咳嗽，靶点还是周文帮她发现的呢，还为此发表了多篇论文，获得了国内外医学界的高度认可。
当然了，发现药物靶点数据，不代表就能开发出药物，这不是一个概念。
因为后面还需要进行“化合物的合成”，以及“活性化合物的筛选”……
正常情况下，发现药物靶点数据，不过是万里长征才踏出第一步罢了。
不过现在有了周文这个制药天才的帮助，她不再徒步走万里长征了，而是开上了小汽车，一路120迈向前狂奔……（）;
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