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第1038章（第1页）
而此时的陆晨，则是拿起了刚刚准备好的患者材料，一页一页翻看了起来。
“这。。。方院士，陆院士，患者是于4天前挂了我们医院的外科门诊，当时检查的时候，我们就发现，患者双侧脚趾短而且所有关节的ffd都很短，而且，身上发生了不明原因的肿块。”
第一个接触到患者的主治医生，开始叙述患者的基本情况。
只不过，在面对陆大神的时候，明显有些紧张。
“患者的颈部和肩部周围也出现了不明原因的钙化现象，这发生在一个只有16岁的孩子身上，明显是不太可能的。”
“所以？你们做了那些检测？”
“这。。。我们做了血液分析和核磁，不过，都没有发现问题。”
排除病因
“所以，你们一开始怀疑患者的病症是什么？”
陆晨在看了手中的资料之后，缓缓开口询问道。
“陆院士，我们一开始怀疑患者可能是重症肌无力综合症。”
“重症肌无力综合症？”
“是的，重症肌无力样综合症会出现上述的情况，也会导致身体出现莫名的肿块。”
而重症肌无力样综合征是指各种因素导致神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍。
“如果是重症肌无力样综合征的话，患者的临床表现，应该是骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻的一组疾病，可以患者在卧床之后，并没有出现好转的迹象。”
“是，也正是因为这样的原因，我们研判之后，才排除了这样的怀疑。”
“还有吗？”
对于浙大附一院的诊断，陆晨还是比较满意的。
虽然在陆晨看来，诊断并不准确。
但至少，没有胡乱对患者进行相关的治疗。
不能因为患者的病症类似，就胡乱治疗，一些尝试性的治疗，很有可能会产生巨大的副作用。
这一点，很多医生心里都明白。
可是，在面对不知名疾病的时候，一些医生宁愿进行尝试性治疗，也不愿意先明确患者的病因。
这在陆晨看来，是极度不负责任的表现。
当然，浙大附一院倒是没有这样做。
“这个，我们也怀疑过先天性肌张力不全症。”
“先天性肌张力不全症一般带着遗传性，你们和患者的家人沟通过没有？”
这一次开口的方院士。
对于遗传学，方院士是国内的权威。
而就像是方院士说的那样。
小儿先天性肌张力不全症虽然目前从发病机理上来说，还不明确。
不过，先天性肌张力不全症的病因可以确定为是ar遗传。
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